ભારતીય કોવેક્સિનને ફરી મંજુરી ના મળી

વર્લ્‌ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશને હજુ સુધી ભારત બાયોટેકને કોવેક્સિનનો ઉપયોગ કરવાની ઔપચારિક મંજૂરી આપી નથી. સ્વદેશી ઉત્પાદિત કોવેક્સિનને ઔપચારિક મંજૂરી આપવાના પ્રશ્ન પર, વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થાના અધિકારીએ કહ્યું હતું કે ઉપયોગ માટે રસીનું સંપૂર્ણ મૂલ્યાંકન અને ભલામણ કરવાની પ્રક્રિયામાં ક્યારેક ઘણો સમય લાગે છે. તેમણે કહ્યું કે એ સુનિશ્ચિત કરવું પડશે કે વિશ્વને યોગ્ય સલાહ આપવામાં આવે, ભલે તેમાં એક કે બે અઠવાડિયા લાગે.ૃવર્લ્‌ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (ઉૐર્ં)ના ટેકનિકલ એડવાઈઝરી ગ્રુપે ભારતની કોરોના રસી કોવેક્સિનને મંજૂરી આપી નથી. ઉૐર્ં એ મંગળવારે ભારત બાયોટેક પાસેથી કટોકટીના ઉપયોગની સૂચિમાં ‘કોવેક્સિન’ (ર્ઝ્રદૃટ્ઠટૈહ) નો સમાવેશ કરવા માટે અંતિમ ‘લાભ-જાેખમ મૂક્યાંકન’ કરવા માટે ‘વધારાની સ્પષ્ટતા’ માંગી હતી. ટેકનિકલ એડવાઇઝરી ગ્રૂપ હવે ૩ નવેમ્બરે ભારતની સ્વદેશી બનાવટની કોવિડ વિરોધી રસીના અંતિમ મૂલ્યાંકન માટે બેઠક કરશે.

હૈદરાબાદ સ્થિત ભારત બાયોટેક કંપની, જેણે રસી વિકસાવી છે, તેણે ઇમરજન્સી યુઝ લિસ્ટ (ઈેંન્) માં રસીનો સમાવેશ કરવા માટે ૧૯ એપ્રિલે ઉૐર્ંને ઈર્ંૈં (એક્સપ્રેશન ઑફ ઇન્ટરેસ્ટ) સબમિટ કર્યું હતું. ટેકનિકલ એડવાઇઝરી ગ્રૂપે મંગળવારે ભારતની સ્વદેશી રસીને કટોકટીના ઉપયોગની સૂચિમાં સામેલ કરવા માટે કોવેક્સિન પરના આંકડાઓની સમીક્ષા કરવા માટે બેઠક કરી હતી. કટોકટીના ઉપયોગની સૂચિમાં રસીના સમાવેશ અંગેના પ્રશ્નના જવાબમાં, ઉૐર્ંએ કહ્યું, ‘આજે તેની બેઠકમાં તકનીકી સલાહકાર જૂથે ર્નિણય લીધો કે રસીના વૈશ્વિક ઉપયોગને ધ્યાનમાં રાખીને, અંતિમ માટે ઉત્પાદક પાસેથી વધારાની માહિતી. લાભ-જાેખમનું મૂલ્યાંકન. સ્પષ્ટતા માંગવાની જરૂર છે.’ તેણે જણાવ્યું હતું કે જૂથ આ સપ્તાહ સુધીમાં નિર્માતા પાસેથી આ સ્પષ્ટતા મેળવવાની અપેક્ષા રાખે છે જેમાં ૩ નવેમ્બરના રોજ એક બેઠક યોજાશે.